Случаите на хантавирус съживиха неверни твърдения за ваксините срещу Covid-19 и "планираните" пандемии

"Хантавирусната белодробна болест е посочена от Pfizer като страничен ефект на ваксината срещу Covid. Значи, това е страничен ефект от ваксината, която сте получили", започва Facebook публикация от 9 май 2026 г.

Постът продължава: "Измамата с Хантавирус беше представена едва наскоро, на 7 май 2026 г. Патентът за производство на мРНК ваксина срещу Хантавирус обаче е получен на 24 април 2025 г. Така че, патентът е получен преди пандемията и всичко е планирано."

Същите твърдения се разпространяват и в други постове във Facebook, например тук и тук, както публикациите, които AFP откри, са споделени общо над 600 пъти. Твърденията се споделят и в други социални мрежи като Instagram, Threads и платформата Х. 

Публикациите са придружени с екранни снимки. Една от тях показва предполагаема патентна заявка в САЩ с дата на публикуване 24 април 2025 г. за ваксина срещу хантавирус. Друга показва документ на испански, озаглавен "5.3.6 Кумулативен анализ на съобщенията за нежелани събития след разрешаването за употреба", в който е маркиран текстът "белодробна инфекция, причинена от хантавирус". Някои от публикациите включват и списък със заболявания на английски, в който е ограден текстът "хантавирусна белодробна инфекция".

Сходни твърдения се разпространяват и на други езици, сред които английски, френски, немски, португалски, румънски, нидерландски, китайски.

Image

Екранна снимка на Facebook публикация, разпространяваща невярна информация. Направена на 25 май 2026 г. Червените диагонални линии са добавени от AFP

Настоящото огнище на хантавирус възникна на кораб, плаващ под нидерландски флаг, който на 1 април 2026 г. отплава от Ушуая, Аржентина, към Кабо Верде. Трима пътници починаха, след като се заразиха с рядко заболяване.

При пътниците с положителни проби беше потвърден хантавирусът Andes – единственият щам, за който е известно, че може да се предава от човек на човек, което предизвика международно безпокойство. Хантавирусът обикновено се разпространява чрез урината, изпражненията и слюнката на заразени гризачи. При хората той може да причини респираторни и сърдечни проблеми или хеморагична треска, а срещу заболяването няма одобрена ваксина или утвърдено лечение.

Част от пътниците и членовете на екипажа слязоха на испанските Канарски острови на 10 и 11 май, а окончателната евакуация беше извършена в Ротердам, Нидерландия, седмица по-късно.

Според последните данни на Световната здравна организация (СЗО) към 24 май 2026 г. са съобщени 12 случая на заразяване с вируса и три смъртни случая. На 25 май испанското министерство на здравеопазването съобщи, че испански гражданин, поставен под карантина след евакуирането от круиза, е дал положителна проба.

Огнището на хантавирус възроди познати конспиративни теории от пандемията от Covid-19 – за ваксини, заговори за намаляване на населението на планетата и "чудодейни" лекарства.

AFP вече е опровергавала и други неверни твърдения, свързани с хантавируса – тук и тук. Твърдението, че хантавирусът е нежелана реакция от ваксината срещу Covid-19 на Pfizer и че вече има ваксина срещу заболяването, е още един пример за такива конспиративни теории.

Няма връзка с ваксината срещу Covid-19

Чрез търсене по ключови думи на английски и испански AFP достигна до двата документа, от които са направени споделените екранни снимки с подчертан текст. Те са идентични и са озаглавени: "5.3.6 Кумулативен анализ на съобщенията за нежелани събития след разрешаването за употреба на ваксината PF-07302048 (BNT162B2), получени до 28 февруари 2021 г." Документът на английски е публикуван през 2021 г. от американската фармацевтична компания Pfizer – тук. Документът на испански, който AFP откри, е машинен превод на английския – тук.

Ваксината, разработена от BioNTech и Pfizer и продавана под името Comirnaty, е одобрена за първи път в Европа през декември 2020 г., в началото на глобалната пандемия от Covid-19. Оттогава по света са приложени няколко милиарда дози от различни ваксини срещу Covid-19, включително Comirnaty. AFP вече многократно е писала за безопасността на ваксината на BioNTech/Pfizer, например тук и тук.

В отговор на запитване от AFP говорител на Pfizer потвърди по имейл на 8 май 2026 г., че документът, посочван в онлайн публикациите, е автентичен. Той съдържа обобщен анализ на всички нежелани здравни събития, настъпили след прилагането на ваксината.

Споделената в публикациите екранна снимка е направена от страница 33 на документа. Там действително пише "Hantavirus pulmonary infection". Вирусната инфекция е посочена в приложение, озаглавено "списък на нежелани събития от особен интерес".

Това приложение обаче не изброява потвърдени нежелани реакции, които може да настъпят след ваксинация с ваксината на BioNTech/Pfizer, а съдържа списък с предварително определени медицински събития, идентифицирани от регулаторни органи и експертни групи за по-внимателно наблюдение. Следователно изброените в документа "нежелани събития" не са непременно причинени от ваксината.

На страница 6 от документа е посочено: "Натрупването на съобщения за нежелани събития (AERs) не означава непременно, че конкретно нежелано събитие е било причинено от лекарствения продукт; събитието може да се дължи на основно заболяване или на друг фактор/други фактори, като минала медицинска история или съпътстващо лечение". Това беше потвърдено и от говорителя на Pfizer: "Тези събития се събират с цел пълнота и прозрачност и не предполагат причинно-следствена връзка с ваксинацията … Хантавирусната инфекция не е посочена като нежелана реакция в кратката характеристика на продукта за Covid-19 ваксината на BioNTech/Pfizer".

В списъка с нежелани реакции за Covid-19 ваксината на BioNTech/Pfizer не се споменава хантавирус.

При системите за съобщаване на подозирани нежелани реакции фактът, че дадено събитие е настъпило след прилагането на лекарствен продукт, сам по себе си не доказва причинно-следствена връзка. За да бъде определена една реакция като установена нежелана реакция, е необходима допълнителна научна оценка. В България пациенти и медицински специалисти могат да съобщават подозирани нежелани лекарствени реакции на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). ИАЛ посочва, че проследяването на лекарствената безопасност има за цел да събира информация за известни нежелани реакции и да установява евентуални нови такива. Ако при оценката бъде установен нов или променен риск, това може да доведе до регулаторни мерки.

Щефан Бекер – вирусолог и изпълнителен директор на Института по вирусология към Университета в Марбург, Германия, потвърди пред AFP в имейл от 8 май 2026 г., че разпространяваното онлайн твърдение е подвеждащо. "От вирусологична гледна точка мога да кажа, че хантавирусна инфекция не може да бъде причинена от ваксина срещу Covid-19", каза Бекер.

Документът, от който е направена екранната снимка, споделена в социалните мрежи, е подаден до Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ (FDA), тъй като фармацевтичните компании в САЩ са задължени да следят медицинските си продукти и да съобщават информация за потенциални рискове след получаването на разрешение за пускането им на пазара.

Ваксината не е готова за употреба

Някои от публикациите съдържат изображение на патентната заявка. Търсене с думата "Bukreyev" – първото име, посочено в графата "изобретатели" – дава няколко резултата, сред които патентна заявка за "mRNA vaccines against hantavirus" (архивирана връзка). 

Макар общият вид на документа, представен във Facebook поста, и този от базата данни на USPTO да е сходен, детайлите разкриват несъответствия, но без да променят смисъла му. Например във версията в социалните мрежи има няколко правописни грешки, като "hantavires" вместо "hantavirus", както и безсмислени поредици от думи.

Патентната заявка в базата данни на USPTO е автентична, но това не означава, че ваксината е готова за употреба при хора.

Александър Букреев – един от изследователите, посочени в патентната заявка, професор и заместник-директор на Центъра за биозащита и нововъзникващи инфекциозни заболявания към Тексаския университет – заяви пред AFP на 11 май 2026 г., че лабораторията му е разработила "РНК ваксина срещу вируса Andes преди няколко години". Това е описано подробно в тази статия от 2024 г. в научното списание Nature Communications.

Букреев каза, че изследователите са патентовали тази ваксина веднага щом са демонстрирали защита при животни, като добави, че "този момент е типичен за подаване на патентна заявка".

Той обясни, че макар по-ново изследване на неговата лаборатория да е показало, че дори една малка доза от ваксината осигурява висока защита в животински модел, ваксината все още не е използвана в клинични изпитвания, отчасти заради финансовите разходи. "Така че ваксината, за съжаление, не е готова за употреба при хора и ще е необходимо време, за да се намери финансиране за подаване на заявление за IND с цел клинични изпитвания", каза той. Заявлението за изследване на ново лекарство (Investigational New Drug Application, IND) е искане за разрешение от Агенцията за контрол на храните и лекарствата на САЩ за прилагане на изследвано лекарство или биологичен продукт при хора.

Image

Хора в защитни костюми напускат мястото, след като са инспектирали засегнатия от хантавирус нидерландски круизен кораб MV Hondius при пристигането му на пристанището в Ротердам на 18 май 2026 г. (AFP / NICOLAS TUCAT)

Патентният документ, представян в публикациите като доказателство, че огнището на хантавирус ще прерасне в нова пандемия и че "всичко е планирано", също не подкрепя подобни твърдения, тъй като ваксини срещу хантавируси се изследват от десетилетия.

"Множество групи разработват ваксини срещу различни вируси, така че когато възникне огнище, има голяма вероятност някъде да се разработва ваксина", каза Букреев.

Както е обяснено в тази статия на New York Times, малък брой научни екипи по света работят – в някои случаи от десетилетия – върху лечения и ваксини срещу хантавирус, но фактът, че вирусът рядко заразява хора и не се разпространява лесно между тях, затруднява намирането на финансиране.

Освен това всички известни случаи в настоящото огнище са свързани с хора, които са били на борда на круизния кораб. Според СЗО рискът за населението като цяло е "изключително нисък".

Министерството на здравеопазването на България също съобщи на 10 май 2026 г., че рискът за страната от хантавирус тип Andes е "много нисък".